Philips, ultrason portföyünü kullanmak için FDA onayı aldı


Yüksek manzara kalitesi, taşınabilirliği ve kolay dezenfekte edilebilme avantajları nedeniyle mobil ultrason tahlilleri mahsusen COVID-19 hastalarının tedavisinde klinisyenler için kıymetli bir araç haline geliyor. Kolda bir birinci olan bu yasal olurun alınmasıyla birlikte Philips, COVID-19’dan etkilenen hastalarda sistemlerini ve yazılımlarını kullanan klinisyenlere kapsamlı ve kullanışlı bir rehberlik sunuyor. Bu onay, Philips’in EPIQ serisi, Affiniti serisi, Lumify, CX50 ve Sparq diyagnostik ultrason sistemleri ve de QLAB Gelişmiş Kantifikasyon Yazılımı üzere off-cart tahlillerini içeren ultrason sistemlerini kapsıyor. 

COVID-19 akciğer komplikasyonlarının zatürreyle benzerlik göstermesi nedeniyle zatürreden etkilenen akciğer dokularının görüntülenmesinde kullanılan ultrason, bu devirde daha da kıymetli bir tıbbi cihaz haline geldi. Teneffüs güçlüğü, kalp yetmezliğine de yol açtığı için COVID-19 hastalarında kardiyak komplikasyonların oluşması riskini arttırıyor. Bu noktada, Kardiyak ultrason muayenesi, marazın ilerlemesinin kalp fonksiyonu üzerindeki tesirlerinin kıymetlendirilmesine destek oluyor. Klinisyenler, COVID-19 hastalarında Acil Servis ya da Ağır Bakım Ünitesinde olduğu üzere hasta başında görüntüleme yaparak hastalara oldukları tarafta teşhis koyabiliyor ve izleyebiliyorlar. Bu sayede vesair hastalara yahut sıhhat bilirkişilerine virüs bulaşma riski de azaltılmış oluyor. 

Philips Ortadoğu ve Türkiye Ultrason Pazarlama Yöneticisi Gamze Arbak: “Tüm yerküreyi tesiri altına alan COVID-19 salgını ile global çapta uğraş ediyoruz. COVID-19 ile alakalı akciğer ve kardiyak komplikasyonların idaresinde ultrason portföyünü kullanmak için FDA’dan aldığımız onayla, sıhhat çalışanlarına daha kolay, süratli ve inançlı teşhis imkânı sunabileceğiz.” dedi. 

Philips Kıdemli Lider Yardımcısı ve Ultrason Umumi Yöneticisi Bich Le ise: “Pek çok sıhhat kuruluşu el tipi ve taşınabilir ultrason çözümlerimizin COVID-19 ile uğraşta değerli bir rol oynadığını söz etti. Bu yasal onayın alınmasıyla birlikte sizlere daha net bir halde yol göstererek COVID-19 ile alakalı akciğer ve kardiyak komplikasyonların idaresinde ultrasonun inançlı ve aktif bir formda kullanılmasını sağlayabileceğiz. Ayrıyeten ABD’deki ultrason üretim tesislerimiz de dahil olmak üzere yerkürenin dört bir yanında üretimimizi arttırma cephesinde önemli çalışmalar içerisindeyiz ” dedi. 

Geniş eser yelpazesi, kardiyak ultrason üzere meydanlardaki öncülüğü ve mobil ultrason tahlili Lumify’ın  özellikleri sayesinde Philips, COVID-19 ile olan uğraşta sıhhat bilirkişilerine sağladığı ultrason tahlilleriyle dikkat çekiyor. Reacts özelliğinin taraf aldığı Lumify, akıllı telefon ya da tabletle bir arada kullanılabilen ve gelişmiş tele-sağlık yeteneklerine sahip yerkürenin birinci ultra-portatif ultrason cihazı. İki istikametli sesli-görüntülü arama ile canlı ultrason yayını yapma imkânı sunan Lumify, React muhabere platformu sayesinde sıhhat bilirkişilerinin karşılıklı olarak canlı ultrason manzarasına ve prob konumuna bakabilmelerine ve birbirleriyle fikir alışverişinde bulunabilmelerine imkân tanıyor. COVID-19 sürecinde ise bu tahlil, sıhhat ekibine virüs bulaşma riskini en aza indirmede ekte bulunuyor. 

Philips ultrason sistemlerine şahsi transdüserler, kantifikasyon araçları ve gayrı özellikler, COVID-19’a bağlı olarak akciğer ve kalp komplikasyonlarının değerlendirilmesinde ve yönetilmesinde ön plana çıkıyor. Örneğin, EPIQ CVx premium kardiyoloji ultrason sistemi, 2 boyutlu kalp değerlendirmesi ve 3 boyutlu sağ ventrikül hacmi ve ejeksiyon fraksiyon ölçümlerini otomatik bir biçimde gerçekleştiren bir sistem. 

Bu yasal müsaade EPIQ serisi, Affiniti serisi, Lumify, CX50 ve Sparq diyagnostik ultrason sistemleri ve QLAB Gelişmiş Kantifikasyon Yazılımı üzere off-cart tahlilleri üzere Philips ultrason eserlerini kapsıyor.

Geri
Instagram
Facebook
Superbox