Üniversiteden yapılan yazılı açıklamaya nazaran, Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Kısmı, Memorial Hastanesi Tüp Bebek ve Üreme Sıhhati Merkezi, Acıbadem Üniversitesi, Acıbadem Genetik Hastalıklar Teşhis Laboratuvarı, Yakın Doğu Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Kısmı, Alman Üreme Genetiği Araştırma Kümesi ve Münster Üniversitesi İnsan Genetiği Enstitüsü liderliğindeki araştırmanın sonuçları, genetik topluluğunun en itibarlı dergilerinden American Journal of Human Genetics’te yayımlandı.
Çalışmada, kısırlık hikayeleri olan akraba bir Türk ailenin 5 üyesi, Almanya Münster’den 4 hasta, Portekiz’den 2 olgu ve Almanya Giessen, Hollanda Nijmegen ve İngiltere Newcastle’dan birer olgudan oluşan hasta kümesine yapılan yeni kuşak dizileme ile genomdaki tüm protein kodlayan genlerin dizilimini belirlemek maksadıyla tasarlanmış bir laboratuvar testi olan tüm ekzom tahlili gerçekleştirildi.
Yeni kuşak dizileme sonucunda, bu bireylerde Mayotik 1 arrest protein (M1AP) geninde homozigot hastalığın gelişiminden sorumlu değişinimler bulundu.
Birtakım bireylerin testislerinde yapılan M1AP immün boyama tetkikleri sonucunda, M1AP geninin tabirinin kaybolduğu gösterildi.
Araştırmacılar, bu bireylerde saptanan M1AP gen değişinimlerinin, otozomal resesif (çekinik) kalıtım ile sperm üretiminde (spermatogenesis) önemli başarısızlığa yol açtıklarını belirledi.
Bu çalışmadan elde edilen datalar, erkek kısırlığının kıymetli sebeplerinden birinin bu gende bulunan mutasyonlar olduğunu kanıtladı.
M1AP geni, daha evvel insanlarda rastgele bir hastalıkla ilişkilendirilmemişti. Bu araştırma sonucunda M1AP geninin erkek kısırlığında kıymetli bir rolü ortaya konmuş oldu. Birinci kere bu çalışma sonuçları ile insan erkek germ hücre gelişimiyle ilişkilendirilmiş olan M1AP geninde bulunan homozigot patojenik mutasyonların, erkeklerde tıkayıcı olmayan sperm eksikliğine (azospermi) yol açabileceği gösterilmiş oldu.
